"아스트라제네카 백신 신뢰 '흔들'…美 승인 늦어져"

[뉴스리뷰]

[앵커]

영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19 백신이 미국의 승인 경쟁에서 뒤처지고 있다는 보도가 나왔습니다.

개발 과정의 불투명성이 원인으로 꼽혔는데, 아스트라제네카 측은 모든 정보가 즉시 제공됐다고 반박합니다.

이상현 기자입니다.

[기자]

코로나19 백신 경쟁에서 가장 앞섰다는 평가를 받았던 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대의 백신.

미국 정부가 3억 회 접종분 구매를 예정했던 이 백신이 보건당국 신뢰를 잃어 승인 경쟁에서 뒤처지게 됐다는 분석이 나왔습니다.

뉴욕타임스 보도에 따르면 아스트라제네카는 지난 9월 6일 임상 참여자에게서 부작용이 발생해 전세계에서 시험을 중단하기로 했습니다.

그런데 이틀 뒤 열린 미 식품의약국, FDA와 회의에서 이 사실을 밝히지 않았고, 뒤늦게 알게 된 FDA가 아스트라제네카 측의 불투명성에 크게 실망했다는 것입니다.

뉴욕타임스는 또 아스트라제네카 백신의 상용화가 뒤처지는 이유에는 '1과½의 기적'도 있다고 지적했습니다.

백신을 전량 2회 접종했을 때보다 처음에 절반, 2회 때 전량을 접종하면 더 높은 효능을 발휘했는데, 이유가 의학적으로 명확히 설명되지 않은 것으로 전해졌습니다.

아스트라제네카 측은 모든 정보가 즉시 제공됐다고 밝힌 가운데, 미국이 승인을 늦추면 내년 하반기에나 백신 공급이 가능하다며 서둘러 자료를 검토해달라는 입장입니다.

<앤드루 폴라드 / 옥스퍼드 백신그룹 총괄> "우리 자료는 모두 발표됐고, 결과에 매우 자신 있습니다. 물론 (다른 백신처럼) 조사는 받아야 합니다…앞으로 몇 주, 몇 달간 전문가들이 의견을 내놓을 것이고 바라건대 우리는 오래 지나지 않아 승인 도장을 받을 것입니다."

해당 백신의 사용 승인은 일단 미국 내 임상 시험 결과가 나와야 이뤄질 것으로 보이는데, 뉴욕타임스는 이런 진전이 가능한 시점을 내년 1월께로 전망했습니다.

연합뉴스 이상현입니다. (hapyry@yna.co.kr)

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